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芬蘭每年約有 400 名婦女死于卵巢癌，而整個歐洲的相應(yīng)數(shù)字則超過 40,000。卵巢癌是一種基因異質(zhì)性很強(qiáng)的疾病，這使得研究和治療異常困難。卵巢高級別漿液性癌 (HGSC)(卵巢癌的一種亞型)的預(yù)后特別差。不到 40% 的這種亞型患者在診斷后存活了五年。

研究人員能夠根據(jù)基因組變化將 HGSC 腫瘤分為三組。這些組在細(xì)胞內(nèi)信號通路、腫瘤生長方式和對治療的反應(yīng)方面有所不同。這些發(fā)現(xiàn)可以幫助治療變得更加準(zhǔn)確，并幫助HGSC患者。

赫爾辛基大學(xué)、圖爾庫大學(xué)醫(yī)院、HUS 赫爾辛基大學(xué)醫(yī)院、圖爾庫大學(xué)和哥本哈根大學(xué)聯(lián)合開展的研究結(jié)果于 5 月發(fā)表在Cancer Cell雜志上。

“之前的研究尚未確定普遍接受的 HGSC 腫瘤亞組，這些亞組能夠以與例如乳腺癌相同的方式進(jìn)行靶向治療。我們的研究是在確定有效靶向治療方面向前邁出的一步，”系統(tǒng)生物學(xué)教授 Sampsa Hautaniemi 說。來自赫爾辛基大學(xué)。

三種信號通路

研究人員分析了 DECIDER 項目中從圖爾庫大學(xué)醫(yī)院治療和招募的 148 名 HGSC 患者中收集的癌癥腫瘤的基因組學(xué)數(shù)據(jù)。根據(jù)發(fā)展階段，他們將腫瘤分為三種進(jìn)化狀態(tài)：進(jìn)化、維持和適應(yīng)。分類基于腫瘤的擴(kuò)散模式及其在轉(zhuǎn)移中的發(fā)展。根據(jù)群體的不同，癌癥群體在基因不同或克隆細(xì)胞的組合中長大。這些組合要么在轉(zhuǎn)移中繼續(xù)發(fā)展，要么保持不變。

研究人員確定了每個腫瘤組的信號通路特征，這使得這些腫瘤在生物學(xué)上截然不同。

“其中許多藥物已經(jīng)在臨床上使用了靶向藥物。我們證明了單一信號通路 PI3K/AKT 對某些患者特別重要。雖然該通路的重要性已為人所知，但尚不清楚誰是最重要的可能會對針對這種信號通路的治療產(chǎn)生反應(yīng)。根據(jù)我們的研究結(jié)果，我們能夠更好地確定可能從這種治療中受益的患者子集，”赫爾辛基大學(xué)的博士后研究員 Jaana Oikkonen 說。